Fackkunskap | SHP Steriltechnik AG

DIN EN 13060:2025-10 fastställer krav för små ångsterilisatorer för medicinska tillämpningar och definierar provningsmetoder, prestandakrav och säkerhetsaspekter.

DIN EN 285:2021-12 beskriver krav på storskaliga ångsterilisatorer avsedda för användning inom hälso- och sjukvården samt vid tillverkning av medicintekniska produkter.

För en säker och effektiv sterilisering av medicinska instrument och material är strikta krav på temperatur-, tryck- och materialbeständighet samt på förberedelse och genomförande av processen oundgängliga.

Korrekt kylning och torkning av steriliserade produkter är avgörande för att upprätthålla steriliteten och säkerställa säker förvaring och vidare användning av medicinska instrument och vätskor.

Inom medicin och bioteknik kallas en sterilisator som använder het, mättad ånga för att döda mikroorganismer för autoklav.

Här hittar du en kort förklaring av respektive steriliseringsmetod.

Här hittar du en kort artikel om mikrobiologins historia och grunder.

Vid sterilisering har man problemet att resultatet inte kan mätas.

Följande procedur beskriver de enskilda stegen i valideringen av en steriliseringsprocess enligt gällande standarder.

Steriliseringsprocess i autoklav: stigningstid, platåtid och deras betydelse.

Ångdesinfektionsapparater spelar en avgörande roll vid hygienisk behandling av kontaminerade material och bidrar väsentligt till infektionsprevention inom medicinsk verksamhet.

Ångsterilisatorer för farmaceutiska steriliseringsprodukter garanterar en säker och normkonform sterilisering av känsliga farmaceutiska produkter genom kontrollerad ånganvändning.