SHP Specialistkunskap Sterilisering | SHP Steriltechnik AG

Utkastet E DIN EN 285:2002-12 beskriver krav på stora ångsterilisatorer för användning inom hälso- och sjukvården och vid tillverkning av medicinska produkter.

Utkastet E DIN EN 13060:2002-05 fastställer krav på små ångsterilisatorer för medicinska tillämpningar och definierar provningsförfaranden, prestandaegenskaper och säkerhetsaspekter.

Virus är små infektiösa enheter som inte har någon egen ämnesomsättning och som endast kan föröka sig i levande celler.

Virus är små infektiösa enheter som inte har någon egen ämnesomsättning och som endast kan föröka sig i levande celler.

Korrekt kylning och torkning av steriliserade produkter är avgörande för att upprätthålla steriliteten och säkerställa säker förvaring och vidare användning av medicinska instrument och vätskor.

För en säker och effektiv sterilisering av medicinska instrument och material är strikta krav på temperatur-, tryck- och materialbeständighet samt på förberedelse och genomförande av processen oundgängliga.

Ångsterilisatorer för farmaceutiska steriliseringsprodukter garanterar en säker och normkonform sterilisering av känsliga farmaceutiska produkter genom kontrollerad ånganvändning.

Ångdesinfektionsapparater spelar en avgörande roll vid hygienisk behandling av kontaminerade material och bidrar väsentligt till infektionsprevention inom medicinsk verksamhet.

Steriliseringsprocess i autoklav: stigningstid, platåtid och deras betydelse.

Följande procedur beskriver de enskilda stegen i valideringen av en steriliseringsprocess enligt gällande standarder.

Vid sterilisering har man problemet att resultatet inte kan mätas.

Här hittar du en kort artikel om mikrobiologins historia och grunder.