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Die Norm regelt den Einsatz von Dampfsterilisatoren für Laboranwendungen in Forschung und Medizin.
Fachwissen | SHP Steriltechnik AG
Um sicherzustellen, dass ein Dampfsterilisator sicher und normgerecht funktioniert, müssen verschiedene Prüf- und Validierungsschritte erfolgreich durchgeführt werden. Diese Schritte sind in der Norm DIN 58950 festgelegt und dienen der Qualitätssicherung und der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen.
Viren sind winzige infektiöse Einheiten, die keinen eigenen Stoffwechsel besitzen und sich nur innerhalb lebender Zellen vermehren können.
Viren sind winzige infektiöse Einheiten, die keinen eigenen Stoffwechsel besitzen und sich nur innerhalb lebender Zellen vermehren können.
Der Entwurf E DIN EN 13060:2002-05 legt Anforderungen an Dampf-Klein-Sterilisatoren für medizinische Anwendungen fest und definiert Prüfverfahren, Leistungsmerkmale und Sicherheitsaspekte.
Der Entwurf E DIN EN 285:2002-12 beschreibt Anforderungen an Dampf-Groß-Sterilisatoren für den Einsatz im Gesundheitswesen und bei der Herstellung medizinischer Produkte.
Für eine sichere und effektive Sterilisation medizinischer Instrumente und Materialien sind strenge Anforderungen an Temperatur-, Druck- und Materialbeständigkeit sowie an die Vorbereitung und Durchführung des Verfahrens unerlässlich.
Die korrekte Abkühlung und Trocknung von Sterilisiergütern ist entscheidend, um die Sterilität zu erhalten und eine sichere Lagerung sowie Weiterverwendung medizinischer Instrumente und Flüssigkeiten zu gewährleisten.
In der Medizin sowie in der Biotechnologie wird ein Sterilisator, der heißen, gesättigten Wasserdampf zur Abtötung von Mikroorganismen verwendet, als Autoklav bezeichnet.
Hier finden Sie eine kurze Erläuterung zu den jeweiligen Sterilisationsverfahren.
Hier finden Sie einen kurzen Artikel über die Geschichte und Grundlagen der Mikrobiologie.
Beim Sterilisieren hat man das Problem, dass das Resultat nicht gemessen werden kann.