Fachwissen | SHP Steriltechnik AG

Die DIN EN 13060:2025-10 legt Anforderungen an Dampf-Klein-Sterilisatoren für medizinische Anwendungen fest und definiert Prüfverfahren, Leistungsmerkmale und Sicherheitsaspekte.

Die DIN EN 285:2021-12 beschreibt Anforderungen an Dampf-Groß-Sterilisatoren für den Einsatz im Gesundheitswesen und bei der Herstellung medizinischer Produkte.

Für eine sichere und effektive Sterilisation medizinischer Instrumente und Materialien sind strenge Anforderungen an Temperatur-, Druck- und Materialbeständigkeit sowie an die Vorbereitung und Durchführung des Verfahrens unerlässlich.

Die korrekte Abkühlung und Trocknung von Sterilisiergütern ist entscheidend, um die Sterilität zu erhalten und eine sichere Lagerung sowie Weiterverwendung medizinischer Instrumente und Flüssigkeiten zu gewährleisten.

In der Medizin sowie in der Biotechnologie wird ein Sterilisator, der heißen, gesättigten Wasserdampf zur Abtötung von Mikroorganismen verwendet, als Autoklav bezeichnet.

Hier finden Sie eine kurze Erläuterung zu den jeweiligen Sterilisationsverfahren. 

Hier finden Sie einen kurzen Artikel über die Geschichte und Grundlagen der Mikrobiologie. 

Beim Sterilisieren hat man das Problem, dass das Resultat nicht gemessen werden kann. 

Der folgende Ablauf beschreibt die einzelnen Schritte der Validierung eines Sterilisationsprozesses gemäß den geltenden Normen.

Sterilisationsprozess im Autoklaven: Steigezeit, Plateauzeit und deren Bedeutung.

Dampfdesinfektionsapparate spielen eine entscheidende Rolle bei der hygienischen Aufbereitung von kontaminierten Materialien und leisten einen wichtigen Beitrag zur Infektionsprävention im medizinischen Bereich.

Dampfsterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter gewährleisten durch kontrollierte Dampfanwendungen eine sichere und normgerechte Sterilisation empfindlicher pharmazeutischer Produkte.