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La norma regula el uso de esterilizadores a vapor para aplicaciones de laboratorio en investigación y medicina.
Conocimientos técnicos de SHP sobre esterilización | SHP Steriltechnik AG
Para garantizar un funcionamiento seguro y conforme a la normativa de un esterilizador de vapor, es necesario realizar con éxito diferentes pasos de comprobación y validación. Estos están regulados en la norma DIN 58950 y sirven para garantizar la calidad y el cumplimiento de los requisitos legales.
Los virus son unidades infecciosas diminutas que no tienen metabolismo propio y solo pueden reproducirse dentro de células vivas.
Los virus son unidades infecciosas diminutas que no tienen metabolismo propio y solo pueden reproducirse dentro de células vivas.
El borrador E DIN EN 13060:2002-05 establece los requisitos para los esterilizadores pequeños a vapor para aplicaciones médicas y define los procedimientos de ensayo, las características de rendimiento y los aspectos de seguridad.
El borrador E DIN EN 285:2002-12 describe los requisitos para esterilizadores de vapor de gran capacidad destinados a la asistencia sanitaria y a la fabricación de productos médicos.
El enfriamiento y secado correctos de los productos esterilizados es fundamental para mantener la esterilidad y garantizar un almacenamiento y una reutilización seguros de los instrumentos y líquidos médicos.
Para una esterilización segura y eficaz de instrumentos y materiales médicos, es imprescindible cumplir requisitos estrictos en cuanto a temperatura, presión y resistencia de los materiales, así como en la preparación y ejecución del proceso.
Los esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos garantizan una esterilización segura y conforme a las normas de productos farmacéuticos sensibles mediante aplicaciones controladas de vapor.
Los aparatos de desinfección por vapor desempeñan un papel decisivo en el tratamiento higiénico de materiales contaminados y contribuyen de manera importante a la prevención de infecciones en el ámbito médico.
Proceso de esterilización en autoclave: tiempo de subida, tiempo de meseta y su importancia.
El siguiente procedimiento describe los pasos individuales de la validación de un proceso de esterilización de acuerdo con las normas vigentes.