DE 
EN 
PL 
FR 
ES 
SV 
NL 
För en säker och effektiv sterilisering av medicinska instrument och material är strikta krav på temperatur-, tryck- och materialbeständighet samt på förberedelse och genomförande av processen oundgängliga.
Temperatur- och tryckbeständighet
Medicinska produkter som ska ångsteriliseras måste tåla höga temperaturer – beroende på metod antingen upp till 121 °C eller 134 °C. Dessutom krävs motståndskraft mot tryckskillnader, till exempel vid ett vakuum på upp till 7 kPa eller vid förhöjt tryck under steriliseringsprocessen.
Känsliga material kan kräva en anpassning av programmet, till exempel genom en långsammare tryckförändring, för att undvika skador.
Jämn ånggenomträngning
För en effektiv sterilisering är det viktigt att ångan når alla ytor på det material som ska steriliseras. Därför måste instrument som saxar eller klämmor öppnas före processen. Komplexa instrument bör – om möjligt – demonteras för att även svåråtkomliga ställen ska kunna nås.
Särskilt när det gäller porösa material eller ihåliga kroppar är det avgörande att luften avlägsnas från insidan. Detta uppnås med hjälp av en fraktionerad vakuumprocess: Genom att växelvis evakuera och tillföra ånga trängs luften undan och möjliggör en fullständig genomträngning.
Grundlig rengöring före sterilisering
Innan steriliseringen kan påbörjas måste instrumenten rengöras noggrant. Rengöringen minskar inte bara bakteriebelastningen, utan är också avgörande för ett tillförlitligt steriliseringsresultat.
Dessutom får återanvända medicinska produkter inte innehålla några rester som kan utgöra en hälsorisk för patienterna. Detta inkluderar bland annat:
- Hälsofarliga, cancerogena eller mutagena ämnen
- Feberframkallande ämnen (pyrogener), endotoxiner och allergener
- Rester av blod, vävnad eller sekret
- Rester av rengörings- eller desinfektionsmedel
- Synlig smuts eller vårdprodukter
En felfri rengöring är därför oumbärlig för säkerheten och kvaliteten vid sterilisering.
Särskilda villkor för vätskor
Sterilisering av vätskor skiljer sig avsevärt från sterilisering av fasta föremål. Vid större volymer – från cirka fem liter – uppstår ofta stora temperaturskillnader i behållaren vid uppvärmning och avkylning. Därför är det nödvändigt att kontinuerligt mäta temperaturen i en referensbehållare och på basis av detta styra steriliseringsprocessen. Att röra om vätskan kan också bidra till att uppnå en jämn temperaturfördelning.
När vätskor steriliseras i lufttätt förslutna behållare sker detta med en blandning av ånga och luft vars totala tryck ligger över det normala mättnadsångtrycket. Det ökade yttre trycket förhindrar att behållarna deformeras eller till och med spricker.
Sådana slutna behållare fungerar som en liten autoklav: Inuti råder de förhållanden som krävs för sterilisering, medan den yttre ytan medvetet inte steriliseras. Ett inbyggt cirkulationssystem ser till att ång-luft-blandningen fördelas jämnt i kammaren.
Efter avslutad process måste vätskorna kylas ned till en säker temperatur innan de kan tas ut ur sterilisatorn.